Die Beschwerden sind sehr vielfältig, häufig tritt eine Luftnot bei Belastung auf. Seltener kann es auch zu einer anfallsartigen Luftnot kommen. Beinödeme ("Wasser in den Beinen", hier bilden sich Dellen beim eindrücken) treten auf. Wenigen Patienten haben "Wasser im Bauch", daß heißt es bildet sich Flüssigkeit um dem Darm und die Leber (Ascitis), dies tritt jedoch sehr spät bei der Erkrankung auf.

Lungenhochdruck ist eine sehr komplexe Erkrankung, so ist es notwendig ein Netzwerk mit vielen Fachbereichen aufzubauen (Pneumologie / Kardiologie / Rheumatologie / Gastroenterologie / Dermatologie / Radiologie / Labormedizin / Psychologie / Thoraxchirurgie / genetische Beratung), dies halten wir bereit.

Die Beschäftigung mit der pulmonalen Hypertonie in der Kardiologie im Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum, führte mich zur Pneumologie und weiter zur Leitung der Ambulanz für pulmonalarterielle Hypertonie in der Lungenfachklinik Bethanien in Solingen. Hier ist eine enge Zusammenarbeit deutschlandweit notwendig, da die pulmonalarterielle Hypertonie eine seltene Krankheit ist die es gezielt zu diagnostizieren gilt und die dank moderner Medikamente gut zu behandeln ist. So arbeite ich in in der AG 25 für pulmonalen Hypertonie der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie (DGP), wie auch im Netzwerk pulmonale Hypertonie Nordrhein.

Pulmonale Hypertonie e.V. (Patienten Selbsthilfeverein)